Leucemia linfocítica crónica


La leucemia linfocítica crónica (LLC) es uno de los tipos de leucemia más frecuentes entre los adultos. Si padece LLC, su médula ósea produce unos glóbulos blancos anormales denominados linfocitos. Los linfocitos sanos ayudan al organismo a combatir las infecciones, pero en la LLC los linfocitos anormales pueden superar en número a los sanos.

La leucemia linfocítica crónica es una enfermedad de crecimiento lento. Los síntomas, como la fatiga y la inflamación de los ganglios linfáticos, no suelen aparecer hasta las últimas fases. Los especialistas en cáncer utilizan análisis de sangre para diagnosticar la LLC. Mediante tratamientos como la quimioterapia, la radioterapia y la terapia dirigida, los hematólogos oncólogos pueden frenar el crecimiento de las células anormales y hacer que la enfermedad remita. 

Cuando los glóbulos malos expulsan a los buenos

Todas las células sanguíneas, incluidos los linfocitos, nacen en la médula ósea como células madre sanguíneas. 

Cuando la LLC se ha desarrollado, las células madre sanguíneas maduran y se convierten en linfocitos anormales, o células leucémicas. Estas células no tienen la capacidad de combatir infecciones que tienen los linfocitos sanos, y ocupan cada vez más espacio en la sangre y la médula ósea, dejando poco espacio para las células sanguíneas sanas. Con el tiempo, las células leucémicas pueden extenderse más allá de la sangre y llegar a los órganos. Estas células también pueden afectar a los ganglios linfáticos.

Quién tiene riesgo de desarrollar leucemia linfocítica crónica

Las mutaciones en los genes de las células de la médula ósea causan la leucemia linfocítica crónica, pero no está claro por qué se producen estos cambios genéticos. En raras ocasiones, los individuos pueden heredar mutaciones genéticas de uno de sus progenitores que aumenten su riesgo de padecer LLC. Sin embargo, en la mayoría de los casos de LLC, estos cambios se desarrollan por sí solos.

Los expertos han identificado varios factores que pueden aumentar el riesgo de padecer leucemia linfocítica crónica, entre ellos:

  • Ser mayor de 50 años
  • Ser hombre
  • Ser blanco
  • Exposición a determinadas sustancias químicas, como el radón y el agente naranja, un producto químico fitosanitario utilizado en la guerra de Vietnam.
  • Tener un padre, hermano o hijo con leucemia linfocítica crónica

Si tiene factores de riesgo de LLC, no necesariamente desarrollará la enfermedad. Por otra parte, la ausencia de factores de riesgo no significa que la LLC no vaya a aparecer: algunos casos se desarrollan sin factores de riesgo conocidos. 

Leucemia linfocítica crónica Síntomas

Al principio, la leucemia linfocítica crónica suele desarrollarse en silencio, sin síntomas. Sin embargo, si la enfermedad progresa, pueden aparecer síntomas. Entre los signos a los que hay que estar atento se incluyen:

  • Inflamación de los ganglios linfáticos, que aparece en forma de bultos en determinadas zonas del cuerpo, como el cuello, las axilas y la ingle. No suelen ser dolorosos.
  • Sensación de plenitud debajo de las costillas, que puede deberse a un agrandamiento del bazo o del hígado.
  • Fiebre
  • Sudores nocturnos
  • Fatiga
  • Pérdida de peso inexplicable

Diagnóstico de la leucemia linfocítica crónica

Según la Sociedad de Leucemia y Linfoma, a menudo son los resultados anormales de un análisis de sangre, y no los síntomas, los que conducen al diagnóstico de LLC. Por ejemplo, su médico puede observar un recuento de glóbulos blancos superior al normal en una muestra de sangre tomada durante su examen físico anual. Una investigación más exhaustiva podría revelar que la causa es la LLC. 

La mayoría de los pacientes que tienen un resultado anormal en un análisis de sangre sin una razón obvia son atendidos por un hematólogo. Este médico está especializado en enfermedades de la sangre, incluidos los cánceres sanguíneos como la leucemia. 

Es probable que el hematólogo solicite un hemograma completo. Esto indicará si hay un número elevado de linfocitos, lo que podría significar la presencia de LLC.

Es probable que se realicen pruebas de citometría de flujo si el recuento de linfocitos es elevado. De este modo, el hematólogo sabrá más sobre el motivo del recuento elevado y, si hay LLC, podrá saber si es agresiva o de crecimiento más lento.

Si te diagnostican leucemia linfocítica crónica, otro paso importante es determinar si la enfermedad se ha extendido a los órganos o a los ganglios linfáticos. Esto se conoce como estadificación del cáncer y ayuda a tu hematólogo a decidir cómo enfocar el tratamiento.

Se pueden realizar pruebas genéticas para buscar mutaciones genéticas asociadas a la leucemia linfocítica crónica. Los resultados de estas pruebas pueden influir en los tipos de tratamientos que probablemente funcionen mejor. 

Una PET-TAC ayuda al hematólogo a determinar si hay zonas en las que el cáncer se ha extendido pero que no pueden verse a simple vista.

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Sistema de puesta en escena Rai

En este sistema de estadificación, la LLC se divide en 5 estadios diferentes, del 0 (cero) al IV (4). Este sistema de estadificación clasifica la leucemia en función de si el paciente presenta o no alguno de los siguientes factores:

  • Linfocitosis, es decir, niveles elevados de linfocitos en la sangre.
  • Linfadenopatía, lo que significa que el paciente tiene los ganglios linfáticos agrandados
  • Esplenomegalia, que es un agrandamiento del bazo.
  • Anemia, es decir, niveles bajos de glóbulos rojos
  • Trombocitopenia, es decir, niveles bajos de plaquetas.
  • Hepatomegalia, que es un agrandamiento del hígado

Grupos de puesta en escena

Estadio 0: El paciente presenta linfocitosis con más de 5000 linfocitos por microlitro de sangre, pero ningún otro signo físico.

Estadio I: El paciente presenta linfocitosis y ganglios linfáticos agrandados. El paciente no presenta agrandamiento del hígado o del bazo, anemia ni niveles bajos de plaquetas.

Estadio II: El paciente presenta linfocitosis y un agrandamiento del bazo y/o del hígado y puede tener o no ganglios linfáticos inflamados.

Estadio III: El paciente presenta linfocitosis y anemia. El paciente puede presentar o no inflamación de los ganglios linfáticos y aumento del tamaño del hígado o el bazo.

Estadio IV: El paciente presenta linfocitosis y niveles bajos de plaquetas. El paciente puede presentar o no inflamación de los ganglios linfáticos, aumento del tamaño del hígado o el bazo, o anemia.

 

Tratamientos de la leucemia linfocítica crónica

Tus especialistas en cáncer tendrán en cuenta muchos factores a la hora de decidir cómo tratar la leucemia linfocítica crónica. Entre ellos se incluyen tu estado de salud general, el estadio de la enfermedad, si presentas síntomas, la rapidez con la que avanza el cáncer y los niveles de células sanguíneas. 

Si su LLC es de crecimiento lento

Si no tiene síntomas, su equipo puede recomendarle una espera vigilante. En otras palabras, le vigilarán estrechamente para detectar cualquier signo de progresión de la enfermedad.

Si necesita un tratamiento activo, la primera línea de tratamiento suele incluir una combinación de algunos tratamientos diferentes. La combinación adecuada para cada paciente se basa en los resultados de las pruebas. Si el tratamiento de primera línea no es eficaz, pueden utilizarse otras combinaciones de fármacos. Los fármacos se dividen en varias categorías:

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Quimioterapia

Medicamento que viaja por la sangre para destruir o impedir la propagación de las células cancerosas. La mayoría de los pacientes pueden tomar quimioterapia oral como parte de sus regímenes de tratamiento, en lugar de sólo fármacos por vía intravenosa. Si sus análisis muestran un número elevado de linfocitos, puede ser necesario un proceso denominado leucaféresis para eliminar algunos de los linfocitos anormales antes de iniciar la quimioterapia. Esto permite que se necesite menos quimioterapia para que sea eficaz.

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Anticuerpos monoclonales

Este tipo de fármaco puede denominarse terapia dirigida o inmunoterapia. Esto se debe a que algunos de los anticuerpos monoclonales utilizados para tratar la LLC tienen una diana específica en una célula cancerosa a la que pretenden encontrar, adherirse y atacar. Otros tipos de anticuerpos monoclonales ayudan al sistema inmunitario a responder mejor para que el organismo pueda encontrar y atacar las células cancerosas con mayor eficacia.

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Otras inmunoterapias y terapias dirigidas

Estos fármacos pueden seleccionarse además o en lugar de los anticuerpos monoclonales en función de la composición genética específica de las células cancerosas. Se están llevando a cabo numerosas investigaciones sobre tratamientos de inmunoterapia CAR-T para pacientes con leucemia.

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Radioterapia

La radioterapia para la LLC es menos frecuente porque no existe necesariamente un único punto al que dirigir la radiación. Esto se debe a que los cánceres de la sangre se extienden por todo el cuerpo. Sin embargo, puede ayudar a reducir el dolor provocado por la inflamación de los órganos o el aumento del tamaño de los ganglios linfáticos.

Si padece un tipo de leucemia linfocítica crónica difícil de tratar o que reaparece después del tratamiento, es posible que necesite un trasplante de células madre. Las células madre pueden proceder de su sangre o médula ósea, o de un donante. Un trasplante de células madre puede ayudar a reemplazar las células de la médula ósea y de la sangre perdidas por la quimioterapia a dosis altas.

El equipo de Rocky Mountain Cancer Centers incluye hematólogos especializados en LLC. Ellos le ayudarán a evaluar cuándo iniciar los tratamientos, ya que suele tratarse de un tipo de cáncer de la sangre de crecimiento lento. Y, cuando llegue el momento del tratamiento, le harán las pruebas necesarias para determinar qué combinaciones pueden ser más eficaces en su caso. La investigación clínica también está disponible a través de RMCC, lo que significa que las opciones de tratamiento más recientes pueden estar disponibles para usted. Hable con su especialista del RMCC para saber si hay algún ensayo al que pueda optar.

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Obtenga más información sobre la LLC del oncólogo médico/hematólogo Dr. Paul "Tony" DeCarolis.